Раковите клетки се унищожават с две антипсихотични лекарства
Някои видове рак оцеляват при високи нива на холестерол. Ново изследване използва антипсихотични лекарства за „гладуване“ на тези ракови клетки от холестерол.
Някои проучвания показват, че някои злокачествени заболявания зависят от холестерола, за да оцелеят и че високите нива на серумен холестерол могат да предскажат риска от рак.
Освен това в последните проучвания е доказано, че лекарственото съединение, наречено лиламин, забавя растежа на тумора при меланома, който е опасна форма на рак на кожата.
Въз основа на това изследване учени от Университета за ракови заболявания на Университета в Пенсилвания (Пенсилвания) в Херши - ръководен от Омер Кузу, постдокторант по фармакология - са решили да спрат движението на холестерола в устойчивите на лечение ракови клетки.
За целта те се обърнаха към клас лекарства, наречени функционални инхибитори на киселинната сфингомиелиназа (FIASMAs). По-конкретно те тестваха 42 FIASMA, които бяха или антипсихотици, или антидепресанти, и сравниха техните ефекти с тези на леламин.
Констатациите бяха публикувани в Британски вестник за рака.
Използване на наночастици за доставяне на перфеназин
Кузу и колеги тестваха лекарствата първо в клетъчни култури, а след това и в миши модели на меланом.
От всички 42 тествани лекарства бе установено, че перфеназинът и флуфеназинът са също толкова ефективни, колкото лееламинът при убиването на раковите клетки.
След това изследователите са прилагали тези лекарства през устата на мишки. Те наблюдавали размера и теглото на туморите на гризачите.
Перфеназин намалява размера и теглото на злокачествените заболявания, но само във високи дози. Такава доза направи гризачите сънливи.
„Перфеназинът успя да намали растежа на тумора, като изключи метаболизма на холестерола в раковите клетки“, обяснява водещият автор на изследването Кузу. „Но проблемът беше, че концентрациите на лекарства, необходими за това, доведоха до седативни ефекти и загуба на тегло на животните, тъй като мишките спяха и не ядоха.“
За да заобиколят тези странични ефекти, учените използвали наночастици, направени от липиди или мазнини, наречени нанолипозоми, за да доставят лекарството.
Прилагани интравенозно, тези мини носители на лекарства унищожават туморите, без да причиняват толкова много странични ефекти. Това е така, защото наночастиците не могат да проникнат през кръвно-мозъчната бариера, за разлика от оралните лекарства.
„Това проучване предполага, че нарушаването на вътреклетъчния транспорт на холестерол чрез насочване към ASM [киселинна сфингомиелиназа] може да се използва като потенциален химиотерапевтичен подход за лечение на рак“, заключават авторите.
По-рано този месец, Медицински новини днес съобщава за друго проучване, което установява, че несъществуващото антипсихотично лекарство може да подобри химиотерапията.
Старшият автор на изследването Гавин Робъртсън, директор на Penn State Melanoma and Cancer Center, коментира констатациите, като казва: „Това лекарство може да бъде първото от нов клас, нарушаващо движението на холестерола в раковите клетки, за да инхибира развитието на болестта. ”
„Това може да доведе до преназначаване на перфеназин за изпълнение на нова функция в хуманната медицина чрез капсулирането му в наночастица, което намалява способността му да навлиза в мозъка, за да може да изпълнява новата си функция за предотвратяване на рак.“
Гавин Робъртсън
Учените отбелязват, че предишни проучвания са тествали ефектите на антипсихотиците в борбата срещу различни видове рак, но резултатите са разнопосочни.
Доставянето на лекарствата чрез нанолипозоми може да направи съединенията по-безопасни и по-ефективни.
