Рак на яйчниците: Как гените на баща ви могат да повлияят на риска ви
Учени, изучаващи рак на яйчниците, разкриха нова генетична мутация, която увеличава риска от рак на яйчниците на жената - и тя може да й бъде предадена от баща й.
Наскоро, Медицински новини днес обхваща проучване, което проучва дали всички жени трябва да бъдат подложени на скрининг за рак на яйчниците.
В тази статия разгледахме резултатите от преглед, публикуван в ДЖАМА която оценява констатациите на повече от 1000 научни статии, публикувани между 2003 и 2017 г., за да установи дали скринингът намалява риска от смъртност при жени, които нямат наследствен риск от рак на яйчниците.
Авторите на това изследване стигат до заключението, че вредите от скрининга на рак на яйчниците надвишават ползите за жената в средната рискова категория. Но кой е по-застрашен от рак на яйчниците?
Сега, изследване, публикувано в списанието PLOS Genetics идентифицира нова мутация, свързана с ранно възникнал рак на яйчниците и простатата, която се предава по бащината линия през Х хромозомата.
Предишни проучвания са установили, че сестрите на пациентите с рак на яйчниците изглежда имат по-висок риск от развитие на този рак, отколкото майка им, и именно този факт е накарал изследователите - в Центъра за ракови заболявания на Розуел Парк в Бъфало, Ню Йорк, да проучат дали не гените, предадени от бащата на пациенти с рак на яйчниците, увеличават риска от рак.
Случаите ‘се развиват 6 години по-рано от средното’
Изследователите проучиха данни за двойки внучки и баби, използвайки финансирания от донорите ресурс „Семеен регистър на рака на яйчниците“, базиран в Розуел Парк.
Резултатите от тях показват, че случаите на рак на яйчниците, свързани с гени, предадени от бабата по бащина линия, са били по-силно свързани с ранен рак, отколкото случаите, свързани с гени, предадени на пациенти от майка им.
Екипът също така секвенира части от Х хромозомата от 186 души с рак на яйчниците и открива, че неидентифицирана преди това мутация е свързана с повишен риск от рак на яйчниците.
Случаите на рак на яйчниците, които са свързани с новоидентифицираната мутация, се развиват повече от 6 години по-рано от средната възраст на поява на рак на яйчниците. Изследването разкрива и връзка между тази мутация и повишения риск от рак на простатата сред членовете на семейството от мъжки пол.
Проучването обаче не потвърждава идентичността и функцията на специфичния ген в играта в тази асоциация, така че изследователите признават, че са необходими допълнителни проучвания.
Много случаи на рак на яйчниците „могат да бъдат наследени“
Коментирайки констатациите, авторът на изследването Кевин Х. Енг казва: „Нашето проучване може да обясни защо откриваме семейства с множество засегнати дъщери: тъй като хромозомите на баща определят пола на децата му, всичките му дъщери трябва да носят едни и същи гени на Х хромозома . "
„Това, което трябва да направим по-нататък“, добавя той, „е да се уверим, че имаме правилния ген, като подредим повече семейства. Тази констатация предизвика много дискусии в нашата група за това как да намерим тези X-свързани семейства.
„Това е модел„ всичко или нищо “: Семейство с три дъщери, които всички имат рак на яйчниците, е по-вероятно да бъде обусловено от наследствени X мутации, отколкото от BRCA мутации.“
Кевин Х. инж
Енг и колегите му смятат, че много случаи на рак на яйчниците, които изглеждат спорадични, всъщност могат да бъдат наследени. Следователно идентифицирането на отговорния ген ще допринесе за подобрен скрининг за рак на яйчниците.
