Пробив на високото кръвно налягане: Открити над 500 гена
„Най-голямото изследване на генетичната асоциация на характеристиките на кръвното налягане“ до момента е изследвало над 1 милион души и е открило 535 нови генетични локуса, свързани със състоянието. Това откритие може да помогне да се предскаже рискът от високо кръвно налягане и да се идентифицират по-добри лечения.
Американската сърдечна асоциация (AHA) предполага, че повече от 100 милиона души в Съединените щати вече имат високо кръвно налягане.
Този брой се равнява на почти половината от всички възрастни, които живеят в страната.
В световен мащаб състоянието е водещата причина за сърдечно-съдова смърт.
В САЩ броят на смъртните случаи в резултат на високо кръвно налягане се е увеличил с 38% през 2005–2015 г. Високото кръвно налягане може да причини много сериозни състояния, като инфаркт, инсулт, сърдечна недостатъчност, бъбречна недостатъчност и загуба на зрение, наред с други.
Рисковите фактори за високо кръвно налягане също са многобройни и могат да бъдат разделени на модифицируеми и немодифицируеми.
Липсата на физическа активност, пушенето, нездравословната диета, прекомерният прием на алкохол, стресът и наднорменото тегло са някои фактори, които повишават риска, но които могат да бъдат променени или модифицирани.
Расата, полът, гените и възрастта обаче също могат да повлияят на риска и такива фактори не могат да бъдат променени. Като се има предвид това, самото осъзнаване на тях може да помогне на човек да направи промени в начина на живот, които биха могли да компенсират риска.
Ново изследване се задълбочава в генетичните рискови фактори. Екип, ръководен от учени от Лондонския университет Queen Mary и Imperial College London - и двамата в Обединеното кралство, прегледа генетичните данни на над 1 милион души и откри над 500 нови генетични области, които могат да бъдат отговорни за високото кръвно налягане.
Изследователят проф. Марк Колфийлд от Лондонския университет "Кралица Мери" е съавтор на статията. Констатациите на екипа наскоро бяха публикувани в списанието Генетика на природата.
Разкриване на 535 нови генетични местоположения
Проф. Колфийлд и колегите му анализираха данните за генетичното и кръвното налягане от базата данни на UK Biobank и Международния консорциум за изследвания на генома на кръвното налягане.
Като цяло те са изследвали ДНК на над 1 милион европейски участници и са я препратили с данни за тяхното систолно, диастолично и пулсово кръвно налягане.
Като цяло изследователите идентифицират 535 нови генетични локуса, свързани с високо кръвно налягане. Това представлява почти една трета (27 процента) от „очакваната наследственост за кръвното налягане“, обясняват авторите на изследването.
По-конкретно, проучването разкрива, че хората, които са били в групата с най-висок генетичен риск, са имали кръвно налягане, което е с 13 милиметра живак средно по-високо от тези в групата с най-нисък генетичен риск.
Също така хората от тази група са били с 3,34 пъти по-голяма вероятност да развият хипертония и 1,52 пъти по-вероятно да имат по-сериозни сърдечно-съдови проблеми.
И накрая, проучването посочва някои потенциални нови лекарствени цели и начини, по които съществуващите лекарства могат да служат за лечение на хипертония.
Тъй като едно от новооткритите генетични места, например, е насочено към лекарство за диабет тип 2, лекарството може да се използва за лечение на пациенти с хипертония, които не са се повлияли от други лечения.
‘Предотвратяване на хиляди инфаркти’
Проф. Колфийлд коментира значението на новите открития, като казва: „Това е най-големият напредък в генетиката на кръвното налягане до момента.“
„Сега знаем, че има над 1000 генетични сигнала, които влияят на кръвното ни налягане“, добавя той. Това ни предоставя много нови прозрения за това как телата ни регулират кръвното налягане и разкри няколко нови възможности за бъдещо разработване на лекарства.
„С тази информация бихме могли да изчислим оценката на генетичния риск на човек за високо кръвно налягане в по-късна възраст“, казва проф. Колфийлд. „Прилагайки подход на прецизна медицина, лекарите могат да насочат ранните интервенции в начина на живот към тези с висок генетичен риск, като загуба на тегло, намаляване на консумацията на алкохол и увеличаване на упражненията.“
Ко-водещ изследовател проф.Пол Елиът от Imperial College London отразява същите чувства, като твърди: „Идентифицирането на тези видове генетични сигнали все повече ще ни помогне да разделяме пациентите на групи въз основа на риска от заболяване.“
„Като идентифицираме пациентите, които имат най-големия основен риск, може да сме в състояние да им помогнем да променят факторите на начина на живот, които ги правят по-склонни да развият заболяване, както и да дадем възможност на лекарите да им осигурят целенасочено лечение по-рано, намалявайки тежестта на заболяването относно здравната услуга и повишаване качеството на живот на хората. "
Проф. Джереми Пиърсън - асоцииран медицински директор в British Heart Foundation, организация с нестопанска цел, която е съфинансирала изследването - също се чува.
Според него „Знанието кои гени причиняват високо кръвно налягане може да ни помогне да открием хората, които са изложени на риск, преди да бъде нанесена вредата.
„Онези, които са изложени на риск, могат да бъдат лекувани - или с лекарства, или с промени в начина на живот - потенциално предотвратявайки хиляди инфаркти и инсулти всяка година.“
Проф. Джеръми Пиърсън
