Предсърдно мъждене увеличава риска от деменция
Нови доказателства сочат, че предсърдното мъждене, при което сърцето има неравномерен ритъм, е свързано с повишен риск от деменция. Това знание обаче показва и потенциална превантивна стратегия, показват изследователите.
В нова учебна статия, публикувана вчера в списанието Неврология, изследователи от Каролинския институт и Стокхолмския университет, които са в Швеция, обясняват, че предсърдното мъждене (A-fib) е свързано с повишен риск от развитие на деменция.
При A-fib предсърдията на сърцето - или камерите, които приемат кръв и след това я изпращат до вентрикулите, които я изпомпват към останалата част от тялото - бият нередовно.
Поради това кръвта може да се обедини в сърцето и да образува съсиреци, които по-късно могат да циркулират в мозъка, което води до инсулт.
Новото проучване установи, че A-fib също така увеличава риска от друг здравословен проблем с напредване на възрастта - а именно деменция. Това предупреждение обаче идва и с обнадеждаващо решение, обясняват авторите.
„Компрометираният кръвен поток, причинен от предсърдно мъждене, може да повлияе на мозъка по редица начини“, обяснява съавторът на изследването Chengxuan Qiu.
„Знаем [че] с напредването на възрастта хората увеличават шанса за развитие на предсърдно мъждене, както и шанса за развитие на деменция“, казва Киу и добавя:
„Нашето изследване показа ясна връзка между двете и установи, че приемането на разредители на кръвта всъщност може да намали риска от деменция.“
A-fib е свързан с по-бърз когнитивен спад
В новото проучване изследователите анализираха данни, събрани от 2685 участници със средна възраст 73. Всички тези участници бяха проследявани средно за период от 6 години.
Екипът интервюира всеки човек и провежда медицински преглед на изходно ниво и след това отново след 6 години за участници под 78 години или веднъж на 3 години в случай на участници на възраст над 78 години в началото на проучването.
Нито един от тези доброволци не е имал деменция на изходно ниво, въпреки че 9% от всички участници (243 индивида) са били диагностицирани с A-fib.
През периода на проследяване 11% от общия брой участници (279 индивида) са развили A-fib и 15% от кохортата (399 индивида) са получили диагноза деменция.
След анализ на данните, изследователите разкриха, че когнитивната функция - включително мисловен капацитет и памет - на участниците с A-fib има тенденция да се влошава по-бързо, отколкото при хората със здрави сърдечно-съдови системи.
Също така, хората с A-fib са имали 40% по-голям шанс да развият деменция в сравнение със здравите си връстници.
От 2163 участници без A-fib, 10% (278 индивида) са били диагностицирани с деменция по време на проучването.
Що се отнася до 522 души с A-fib, 23% (121 индивида) са развили деменция.
Разредителите на кръвта могат да противодействат на риска
Екипът обаче също така видя, че участниците с A-fib, които приемат разредители на кръвта, за да предотвратят образуването на кръвни съсиреци, всъщност имат 60% по-нисък риск от развитие на деменция, в сравнение с тези, които не са приемали това лекарство.
От 342 души, които не са приемали разредители на кръв, 22% (76 души) са развили деменция, докато сред 128-те участници, които са приемали разредители на кръвта, само 11% (14 души) са развили невродегенеративно състояние.
В същото време изследователите също така отбелязват, че участниците, които са приемали антитромбоцитни лекарства - които предотвратяват образуването на съсиреци в артериите - нямат по-малък риск от деменция.
„Ако приемем, че съществува причинно-следствена връзка между използването на разредители на кръвта и намаления риск от деменция,“ обяснява Куи, „изчислихме, че около 54% от случаите на деменция биха били хипотетично предотвратени, ако всички хора с предсърдно заболяване трептенето е вземало разредители на кръвта. "
„Трябва да се положат допълнителни усилия за увеличаване на употребата на разредители на кръв сред възрастни хора с предсърдно мъждене“, съветва изследователят.
Въпреки това изследователите признават, че тяхното проучване се сблъсква с някои ограничения, като например факта, че не прави разлика между различните подтипове на A-fib или че някои участници с A-fib може да не са били диагностицирани по съответния начин поради липса на симптоми.
