Открили ли са учени противоракова ваксина?
Изследователи от Станфордския университет са използвали стволови клетки, за да създадат ваксина, която се е доказала ефективна срещу рак на гърдата, белите дробове и кожата при мишки.
За да произведат ваксината, учените се обърнаха към индуцирани плурипотентни стволови клетки (iPSC) или стволови клетки, които се генерират от възрастни клетки.
Преди повече от десетилетие японски учени за първи път показаха, че възрастните клетки могат да бъдат препрограмирани генетично, за да се държат по същия начин като плурипотентните стволови клетки.
Тези клетки могат да приемат всякаква форма или функция, като се „специализират“ за какъвто и да е тип клетки, от които тялото се нуждае.
Ембрионалните стволови клетки са може би най-известният тип плурипотентни стволови клетки. Както Wu и колеги пишат, преди около век учените установили, че имунизирането на животни с ембрионална тъкан ги кара да отхвърлят тумори.
С течение на времето това накара учените да вярват, че ембрионалните стволови клетки могат да се използват като вид ваксина срещу ракови тумори. Основното предизвикателство на противораковите ваксини обаче е ограниченият брой антигени - или чужди агенти, които предизвикват имунен отговор - на които имунната система може да бъде изложена наведнъж.
Но както пишат Ву и колегите му, използването на iPSC, генерирани от собствения генетичен материал на пациента, има - на теория - редица имуногенни предимства. Те представят имунните Т клетки с „по-точен и представителен панел от туморни имуногени на пациента“.
И така, изследователите - водени от Джоузеф К. Ву от Института по биология на стволовите клетки и регенеративна медицина към Станфордския университет в Калифорния - се заеха да проверят тази хипотеза при мишки и публикуваха резултатите си в списанието Клетъчна стволова клетка.
Имунната система е „подготвена“ за отхвърляне на тумори
Ву и колеги са използвали собствените клетки на мишките, за да създадат iPSC, с които по-късно са ваксинирали гризачите. Ваксината е насочена едновременно към няколко туморни антигена.
Както обясняват изследователите, основното предимство на използването на цели iPSC е, че ваксината вече не трябва да идентифицира перфектния антиген, към който да се насочи при определен вид рак.
„Представяме на имунната система по-голям брой туморни антигени, открити в iPSC, - обяснява Ву,„ което прави нашия подход по-малко податлив на имунно избягване от раковите клетки. “
Всъщност изследователите откриха, че много от антигените, открити в iPSC, могат да бъдат намерени и в раковите клетки.
И така, когато гризачите получиха изстрела на iPSC, тяхната имунна система реагира на iPSCs антигените. Но тъй като антигените в iPSCs бяха толкова подобни на тези в раковите клетки, гризачите също станаха имунизирани срещу рак.
Ваксината почти „грундира“ имунната система на гризачите „за унищожаване на туморни клетки“, обяснява Ву.
От 75 лекувани мишки, 70% напълно отхвърлят клетките на рака на гърдата, а 30% имат по-малки тумори в рамките на 4 седмици след получаване на ваксината. И същото се случи при модели на рак на белия дроб и кожата.
„Това, което ни изненада най-много, беше ефективността на iPSC ваксината за реактивиране на имунната система за прицелване на рак […] Този подход може да има клиничен потенциал за предотвратяване на рецидив на тумора или насочване към отдалечени метастази.“
Джоузеф С. Ву
В бъдеще човек, който е диагностициран с рак, може да бъде в състояние да използва собствената си кръв или кожни клетки, за да образува iPSC, което може да предотврати рецидив на тумора. По същия начин здравите индивиди скоро могат да използват собствените си клетки, за да предотвратят напълно рака.
