Пчелите могат да пазят тайната на младостта на стволовите клетки
Пчелното млечице, което пчелите произвеждат, за да произвеждат нови пчелни майки, изглежда съдържа тайна съставка, която може да поддържа стволовите клетки „млади“ и мощни.
Пчелното млечице, което пчелите произвеждат, за да произвеждат нови пчелни майки, изглежда съдържа тайна съставка, която може да поддържа стволовите клетки „млади“ и мощни.
Раковите клетки имат уникален модел на химически маркери върху тяхната ДНК, който се различава от този на здравите клетки и може да служи като основа за универсален тест.
Ново проучване обяснява как генетичната мутация, която може да е защитила нашите предци срещу чумата, може да ни покаже как да защитим здравето на черния дроб при ХИВ.
Изследователите са открили нова комбинация от лекарства, която може да бъде в състояние да стимулира лечението на рак, като същевременно предотвратява туморите да станат устойчиви на терапия.
Използвайки иновативен аналитичен подход, изследователите определиха гени, които играят важна роля в натрупването на протеин, свързано с деменция.
Най-голямото генетично проучване на разстройство с хиперактивност с дефицит на вниманието открива 12 геномни сегмента, които повишават риска от развитие на състоянието.
Учените са разработили „ДНК наноплатформа“, която носи противоракови лекарства към целевите ракови клетки и също така предотвратява изхвърлянето на клетките от лекарството.
Най-голямото генетично проучване на болестта на Алцхаймер досега установява, че това неврологично заболяване споделя някои генетични рискови фактори с няколко сърдечно-съдови заболявания.
Рискът от инсулт зависи от много фактори, някои от които са генетични, а други свързани с начина на живот. И така, могат ли промените в начина на живот да надвишават генетичния риск?
Лечение, което променя генната експресия, преодоля химиотерапевтичната резистентност и доведе до пълна ремисия при миши модел на остра миелоидна левкемия.
Ново изследване разкрива 21 генетични варианта, които са свързани с промени в продължителността на живота и представя генетичен резултат, който предсказва оцеляването на човек.
Телата ни могат да работят по загадъчни начини, които понякога пораждат странни медицински състояния. В тази светлина ще разгледаме пет от тези редки болести.
Молекулните пътища, участващи в развитието на близко и далекогледство, са различни, според проучване на животни за генни промени в ретината.
Ново изследване откри молекула, която играе ключова роля в подпомагането на сърдечната функция. Това откритие може да доведе до по-добра терапия за сърдечна недостатъчност.
Ново изследване хвърля светлина върху възможните генетични причини за синдрома на Турет и нарушенията на мозъчното развитие, които характеризират състоянието.
Ново проучване, фокусирано върху ядрените пори, установява, че манипулирането на определени клетъчни характеристики може да помогне за спиране на процъфтяването на раковите клетки.
Внезапното спиране на пиенето при хора с вредни навици на пиене води до симптоми на отнемане. Но как гените влияят върху тежестта на симптомите?
Изследване, ръководено от учени от Станфордския университет, изследва гените на близо 500 000 участници и предполага, че височината може да е причина за разширени вени.
Безсънието може да доведе до редица отрицателни резултати, от загубена работа до автомобилни катастрофи, но нов кръвен тест вече може да бъде в състояние да измери липсата на сън.
Ново изследване предполага, че лекарството, често използвано за хипертония, може да се използва като бързодействащ спрей за нос за предотвратяване на пристъпи на тревожност.