Може ли гладуването да помогне за лечение на болестта на Хънтингтън?
Ограничаването на приема на храна до определен период от време всеки ден може да бъде от полза за хората, живеещи с болестта на Хънтингтън, показва ново проучване.
Изследвайки миши модели на болестта, изследователите установиха, че строгият график на хранене - който включва ограничаване на достъпа на храна на гризачите до 6-часов прозорец всеки ден - води до значително намаляване на нивата на мутантния протеин, за който е известно, че играе роля Болест на Хънтингтън.
Изследването е ръководено от Дагмар Ернхофер, която по това време е работила в Центъра за молекулярна медицина и терапия в Университета на Британска Колумбия (UBC) в Канада.
Ehrnhoefer и нейните колеги наскоро публикуваха резултатите от своето проучване в списанието Acta Neuropathologica Communications.
Болестта на Хънтингтън е прогресивно неврологично състояние, за което се смята, че засяга повече от 30 000 души в Съединените щати. Началото на болестта на Хънтингтън най-често се случва на възраст между 30 и 50 години.
Симптомите включват неволеви движения, проблеми с подвижността и когнитивно увреждане.
Понастоящем няма лечение за болестта на Хънтингтън и няма лечения, които могат да забавят нейното прогресиране. Настоящите лекарства могат само да помогнат на хората да се справят със симптомите на състоянието. Лекарството, наречено тетрабеназин, може да помогне например за облекчаване на хореята.
Тестване на ефектите от гладуването
Болестта на Хънтингтън се причинява от мутация в гена на Huntingtin (HTT), който се наследява от родител с мутацията.
Мутацията в HTT гена води до производството на мутантна форма на HTT протеин, който се нарича mHTT. Изследванията показват, че mHTT работи с други протеини, за да стимулира прогресията на болестта на Хънтингтън.
Повечето проучвания, търсещи нови лечения за болестта на Хънтингтън, са фокусирани върху насочването на гена HTT, но Ehrnhoefer и колеги предполагат, че намаляването на нивата на mHTT протеин може да бъде алтернативна стратегия.
В новото проучване те показват как продължителното гладуване всеки ден може да помогне за намаляване на нивата на mHTT в мозъка.
Предишни изследвания показват, че гладуването може да бъде от полза за хора с други прогресивни неврологични състояния, като множествена склероза, така че екипът се опита да определи дали подобна стратегия може да бъде от полза за хората с болестта на Хънтингтън.
Изследователите са стигнали до своите открития, като са изследвали миши модели на болестта на Хънтингтън. Те ограничават достъпа на гризачите до храна, така че мишките са могли да се хранят само през същия 6-часов период всеки ден и са гладували през останалите 18 часа.
Постенето намалява нивата на mHTT
Проучването разкрива, че ограничаването на храните задейства процес, наречен автофагия - процес на самопочистване на клетките, при който всички повредени или ненужни компоненти се отстраняват - при мишките.
Като пряк резултат от автофагията, предизвикана от гладуване, нивата на mHTT в мозъка на гризачите бяха намалени.
Освен това учените установиха, че мишките, които притежават модифицирана версия на HTT гена, не развиват симптоми на болестта на Хънтингтън и имат по-висок процент на автофагия. Това се дължи на факта, че тази конкретна версия на гена спира mHTT протеина да се „разцепва“ или да се реже в определен регион.
Според изследователите това откритие показва, че „мястото на разцепване“ на mHTT може също да играе ключова роля в автофагията.
Като цяло екипът спекулира, че насочването към мястото на разцепване на протеина mHTT или участието на гладно може да бъде две обещаващи стратегии за лечение на хора с болестта на Хънтингтън.
„Знаем, че специфичните аспекти на автофагията не работят правилно при пациенти с болестта на Хънтингтън“, казва Ehrnhoefer.
„Нашите открития показват, че поне при мишки, когато постите или ядете в определени много регламентирани часове, без да хапвате между храненията, тялото ви започва да увеличава алтернативен, все още функционален, механизъм за автофагия, който може да помогне за понижаване на нивата на мутанта ловен протеин в мозъка. "
Дагмар Ернхофер
„HD [болестта на Хънтингтън] е опустошителна болест, в която понастоящем няма лечение“, добавя съавторът на изследването Дейл Мартин, който също е работил в Центъра за молекулярна медицина и терапия към UBC, когато е било проведено изследването.
„Необходими са повече проучвания, но може би нещо толкова просто като модифициран хранителен режим може да осигури известна полза за пациентите и може да допълни някои лечения, които в момента са в клинични изпитвания.
