Ново лекарство може да подобри терапията на рак на черния дроб

Изследователи от много международни институции се обединиха, за да създадат по-ефективно лекарство за лечение на рак на черния дроб. Тяхното съединение може да помогне за подобряване на процента на оцеляване и намаляване на неблагоприятните ефекти.

Международни изследователи разработват лекарство, което се надяват да дойде за подобряване на лечението на рак на черния дроб.

Хепатоцелуларният карцином или първичният рак на черния дроб има тенденция да расте и да се разширява с бързи темпове.

Ако не бъде уловено рано, това означава, че хората, които са били диагностицирани с него, може да не оцелеят по-дълго от 11 месеца.

Последните проучвания показват, че в Съединените щати хепатоцелуларният карцином е деветата водеща причина за смъртни случаи, свързани с рак.

За да го лекуват, специалистите обикновено предписват терапия с лекарство, наречено „сорафениб“. За съжаление, това лекарство обикновено удължава преживяемостта само с 3 месеца и може да има многобройни неблагоприятни ефекти.

В опит да подобрят лечението на рак на черния дроб, изследователи от Института за рак на Сингапур в Националния университет в Сингапур в Куинстаун се събраха заедно с колеги от други световни институции, за да разработят ново експериментално лекарство, което те наричат ​​„FFW“.

Учените смятат, че FFW може да попречи на растежа на първичен рак на черния дроб и да помогне за намаляване на нежеланите ефекти от типичната терапия.

Изследователите очертават процеса на разработване на FFW в статия, публикувана в списанието PNAS.

„В последната ни работа [ние] демонстрирахме ефективна стратегия за точно насочване към онкогените, считани преди за невъзможни за лечение“, казва съавторът на изследването проф. Даниел Тенен от Националния университет в Сингапур.

Умното заобикалящо лекарство

Изследователите основават своето ново проучване на някои по-ранни открития за протеин, за който е известно, че е замесен в растежа на тумора: SALL4.

SALL4 се наблюдава при развиващите се плодове, но обикновено е неактивен в напълно развитата тъкан. Въпреки това, при рак на черния дроб, този протеин отново се активира, допринасяйки за растежа на тумора.

Досега SALL4 се смяташе за „неприкосновена цел“, което означава, че не реагира на лекарства, които го насочват. Това е така, защото за разлика от другите протеини, SALL4 няма „джоб“ в структурата си, за да позволи на молекулите на лекарството да се настанят и да влязат в сила.

Въпреки това, по-ранните експерименти на изследователския екип предложиха начин за заобикаляне на този проблем.

„В по-ранните си изследвания открихме, че протеинът SALL4 работи с друг протеин, NuRD, за да създаде партньорство, което е от решаващо значение за развитието на ракови заболявания като [хепатоцелуларен карцином]“, обяснява проф. Тенен.

„Вместо да търси„ джобове “на SALL4, нашият изследователски екип разработи биомолекула, за да блокира взаимодействието между SALL4 и NuRD,“ добавя той.

Чрез блокиране на взаимодействието между SALL4 и NuRD, биомолекулата FFW „е довела до смърт на туморни клетки и намалено движение на туморни клетки“, отбелязва проф. Тенен.

Освен това, когато се използва заедно със сорафениб, FFW може също да бъде в състояние да възпрепятства растежа на рак на черния дроб, който е устойчив на това лекарство.

С цел „да се намери липсваща връзка“

Експерименталното съединение на изследователите е пептидно лекарство. В сравнение с лекарства с малки молекули, пептидните лекарства действат с по-голяма точност, което също означава, че те са потенциално по-малко токсични; няма да засегне здравата тъкан.

„Идеалната цел за рак трябва да бъде специфична за рака и нетоксична за нормалните тъкани“, казва съавторът на изследването Ли Чай, доцент от Brigham and Women’s Hospital в Харвардското медицинско училище в Бостън, Масачузетс.

„За тази цел, добавя тя,„ ние си сътрудничим [междуинституционално], за да намерим липсваща връзка, която може да излекува рака и да възстанови нормалната клетъчна функция. “

Ако изследователите усъвършенстват пептидното лекарство - и може би разработят други, подобни съединения - те се надяват да ги използват за справяне с редица други видове рак, които са зависими от SALL4.

„Нашата работа може да бъде от полза и за широк спектър от солидни ракови заболявания и левкемични злокачествени заболявания с повишен SALL4“, отбелязва проф. Тенен.

none:  левкемия удар аутизъм